2

svar

Hvad er en hurtig måde at finde det omvendte supplement i bash på

asked 2019-04-15 14:46:13 UTC

1

svar

Hvorfor udsender de fleste justeringslinjer ikke "X" CIGAR-operationen?

asked 2017-06-03 04:58:11 UTC

3

svar

Er der en effektiv måde at kontrollere en input BAM i R på?

asked 2018-05-01 22:04:54 UTC

3

svar

Et nyt papir antyder, at Corona-viruset har "Uhyggelig lighed med unikke indsatser i 2019-nCoV-spike-proteinet med HIV-1" - Hvad betyder det?

asked 2020-02-01 02:37:12 UTC

2

svar

Er der en standarddefinition for "montagepolering"?

asked 2018-05-16 00:19:22 UTC

3

svar

Hvordan sammenkædes "af kromosom" -VCF'er?

asked 2018-01-15 03:38:51 UTC

3

svar

Konvertere en BAM-fil fra en reference til en anden?

asked 2017-05-17 01:00:43 UTC

5

svar

Hvorfor ligner FASTA-sekvensen for coronavirus DNA, ikke RNA?

asked 2020-02-09 23:13:16 UTC

1

svar

hvordan man indstiller en anden database end nr til ekstern blast + søgning

asked 2017-06-24 02:12:05 UTC

5

svar

Hvordan udfører jeg effektivt en metagenomskærm af "alle" arter?

asked 2017-08-01 21:24:35 UTC

1

svar

Moderne simulationssoftware til mutation

asked 2017-12-08 15:54:57 UTC

1

svar

Bedste fremgangsmåder til at beslutte, om to strukturelle varianter faktisk er den samme variant?

asked 2018-07-29 06:44:47 UTC

1

svar

Pseudo-tidsbestilling i heterogene populationer

asked 2017-05-17 01:22:02 UTC

2

svar

Find placering og enhedslængde for gentagne sekvenser inden for en lang læsning

asked 2017-06-02 07:48:05 UTC

1

svar

Uddrag af sekvenser fra FASTA begyndende med fælles 5'-ende

asked 2018-10-04 01:13:49 UTC

1

svar

Kan par-end-læsninger med høj heterozygositet bruges til at polere PacBio-samling?

asked 2018-03-02 08:29:07 UTC

2

svar

Filtreringstrin for læst tællerdata

asked 2017-09-01 17:03:46 UTC

2

svar

Differential udtryk med 2 behandlinger

asked 2017-10-30 20:41:14 UTC

1

svar

Er det valgfrie SAM NM-felt strengt beregnet fra MD og CIGAR?

asked 2017-06-14 03:20:23 UTC

3

svar

Sådan udtrækkes RNA-sekvens og sekundære strukturbegrænsninger fra en PDB-fil

asked 2017-06-07 13:24:36 UTC

1

svar

samtools mpileup tom, når der filtreres fra flag

asked 2017-05-24 20:37:17 UTC

2

svar

Reducer antallet af udskrifter i en meget variabel de novo transkriptomsamling

asked 2018-06-28 21:18:36 UTC

1

svar

Brug af t-SNE-algoritmen på microarray-data + en fejlbonus

asked 2017-09-02 22:53:00 UTC

4

svar

Er der et punkt i omkalibrering af scores for variantopkald?

asked 2017-06-01 03:33:00 UTC

3

svar

Værktøjer til at oprette annoteret tabel over varianter fra VCF

asked 2017-08-11 03:44:41 UTC

1

svar

Flet 2 VCF'er fra forskellige opkaldsvarianter

asked 2018-04-27 19:58:12 UTC

1

svar

Forventet allelfrekvensfordeling af SNV'er i ægte NGS-data

asked 2017-05-22 15:47:44 UTC

1

svar

Fortolkning af integrativ genomics viewer (IGV)

asked 2017-09-06 01:05:49 UTC

2

svar

Definition af "frø" i sekvensjustering

asked 2019-03-16 08:22:52 UTC

1

svar

Bedre justering end bowtie2?

asked 2018-06-18 02:27:46 UTC

1

svar

Sleuth: transkriptioner med beta tæt på 0 betragtes som differentieret udtrykt i en sandsynlighedsforholdstest

asked 2017-08-15 21:34:21 UTC

1

svar

Hvordan kan jeg forbedre en langlæst samling med et gentagne genom?

asked 2017-05-25 16:46:36 UTC

2

svar

Betydning af FORMAT-felterne i VCF-filen, der kommer fra GIAB-projektet

asked 2018-06-27 21:56:17 UTC

1

svar

Værktøj eller script til at analysere kommenterede VCF-filer

asked 2017-08-11 12:44:08 UTC

2

svar

Hvilke værktøjer kan detektere kimærisk RNA (fusionsgener) fra WGS- eller RNA-Seq-data?

asked 2017-05-31 15:05:01 UTC

1

svar

Fejl i Bash-script ved indsæt kommando

asked 2018-12-04 16:08:26 UTC

3

svar

Kan exoner være placeret uden for kodningssekvensen?

asked 2017-10-20 12:29:16 UTC

1

svar

Er der en måde at importere tabeller i PubMed Central til MySQL eller andre relationsdatabaser?

asked 2018-12-19 20:34:20 UTC

2

svar

Opnåelse af unikt kortlagte læsninger fra BWA mem-justering

asked 2017-06-07 03:23:31 UTC

2

svar

Hvad er 'k' i sekventering?

asked 2019-12-28 07:30:35 UTC

1

svar

Hvad er skaleringen for HOMER metagener?

asked 2017-06-07 08:39:26 UTC

2

svar

Kortlægning af lægemiddelnavne til ATC-koder

asked 2017-05-16 23:28:49 UTC

2

svar

Forskel mellem CPM og TPM og hvilken til downstream-analyse?

asked 2017-08-15 00:51:22 UTC

5

svar

Hvilket motivsøgningssoftware er tilgængeligt til flere sekvenser ~ 10Kb?

asked 2017-06-09 01:21:19 UTC

2

svar

Konvertering af VCF-fil til PLINK bed / bim / fam-filer

asked 2018-03-01 00:55:00 UTC

1

svar

Sådan tælles læsninger i bam pr. Senginterval med sengeværktøjer

asked 2017-08-17 18:10:12 UTC

2

svar

R-pakker til dataanalyser af samlede CRISPR-skærme

asked 2017-06-05 21:36:55 UTC

2

svar

Hvordan kan jeg fjerne (ikke-trivielle) dubletter fra en VCF-fil?

asked 2019-02-27 21:56:46 UTC

3

svar

Hvor kan jeg finde en database, der har fænotypeinformation sammen med tilknyttede SNP'er?

asked 2017-07-09 08:06:16 UTC

2

svar

Forskel mellem de novo transkriptomsamlingsmetoder

asked 2018-01-03 21:25:19 UTC